Крупнейший российский производитель препаратов медицинского назначения ищет Специалиста по валидации. Присоединяйтесь к команде с 27‑летним опытом успешной работы на фармацевтическом рынке!
Условия:
- Официальное трудоустройство согласно ТК РФ;
- График работы: 5/2, пн.–пт. 8:30-17:30;
-
Возможность корпоративного обучения, профессионального и карьерного роста в Компании;
- Ежегодное медицинское обследование;
- Насыщенная корпоративная жизнь, подарки сотрудникам на праздники;
- Корпоративный транспорт.
Обязанности:
- Разработка, составление, актуализация плана-графика валидационных мероприятий;
- Выполнение мероприятий по валидации (квалификации) технологических процессов, процессов очистки, валидации инженерных систем и т. д.;
- Разработка, согласование, утверждение и актуализация валидационных протоколов и отчетов;
- Выполнение мониторинга объектов и процессов, прошедших валидацию(квалификацию) фармацевтического производства.
Требования:
- Высшее образование — химик-технолог, инженер-технолог, химик, биотехнолог;
- Опыт работы в фармацевтическом производстве будет Вашим преимуществом;
- Знание надлежащей производственной практики (GMP);
- Знание принципов валидации технологических процессов, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем;
- Знание принципов фармацевтической микробиологии, асептики и токсикологии;
- Владение методами проведения научных исследований и разработки планов исследований, применяемых при валидации производства ЛС.
Мы ждем Ваших откликов!
Задайте вопрос работодателю
Он получит его с откликом на вакансию
Где предстоит работать
Ставрополь, Старомарьевское шоссе, 9Г
Вакансия опубликована 29 мая 2026 в Ставрополе